端粒酶活性檢測（TRAP+CE）

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端粒酶活性檢測（TRAP+CE）

我公司采用的CELL STR ID®端粒酶TRAP+CE檢測方法，提升了檢測效率（全流程：4-6h），結果判讀更加自動化和標準化，且檢測靈敏度也有大幅度地提升。

標準的TRAP法檢測是通過PCR擴增端粒酶反應的產物，使用放射性標記，經凝膠電泳后，通過放射自顯影顯示檢測結果。該方法相較于傳統的方法，檢測靈敏度有所提升，然而在檢測環節仍然操作繁瑣，且結果判讀存在主觀性。

傳統的端粒酶研究方法是以探針延伸為基礎測定端粒酶活性，需要大量的樣品材料，且檢驗靈敏度受限，直到1994 年kim等采用端粒重復擴增法（Telomeric Repeat Amplification Protocol,TRAP）所取代。